Home»Correspondants»نداء الى المحسنين

نداء الى المحسنين

0
Shares
PinterestGoogle+
 

يعاني الطفل « ياسين كوال « البالغ من العمر 16 سنة والقاطن بحي أولاد سيدي علي بجرادة منذ سنين من مرض مزمن « تصفية الكلي »،لكن مؤخرا تدهورت حالته الصحية بعض عرضه على مجموعة من المختصين بالمستشفى الجامعي محمد السادس بوجدة تم نقله الى مستشفى »السويسي » بالرباط بحيث قرروا أخيرا ضرورة عملية » زرع الكبد » الشيء الذي يتعذر إجراؤه بالمغرب، مما يستدعي نقله الى فرنسا ،علما أن له أخت تكبره سنا تعاني هي الاخرى من مشكل الكلي فهي تعيش بكلية واحدة وتتنقل باستمرار للرباط لتلقي العلاجات الامر الذي يتطلب مصاريف شهرية باهظة وأن والد هؤلاء الأطفال مجرد عون بمدرسة ابتدائية  بجرادة وسيحال قريبا على التقاعد .
لذا نطلب من ذوي القلوب الرحيمة وجمعيات المجتمع المدني والمحسنين والمحسنات أو من له اتصال أو علاقة بجمعيات خارج أرض الوطن أن يمد يد المساعدة لهذه العائلة والله لايضيع أجر المحسنين.
رقم الهاتف للاتصال 0662214083 :
البريد الالكتروني  YAHYAARTIST@GMAIL.COM:
يحي هورير

MédiocreMoyenBienTrès bienExcellent
Loading...

1 Comment

  1. mariam
    31/01/2016 at 06:10

    J’ai une fille appelée Salma Sebti elle a un an et 2 mois maintenant depuis la naissance et est faible 1 kg de pioids 700 les médecins et ils ont dit il est normal que le poids n’est pas un problème, mais elle était toujours malade ayant la grippe et la toux et ils nous ont donné beaucoup d’analyses et radiographies n’a pas trouvé dans sa poitrine rien. mais a toujours été le problème de poids et après de nombreux tests de sang et radiograghie de cerveau et IRM motrent qu’elle a une atrophie de cervelet. en plus de IRM que nous avons déja fait et pour préciser les causes de ce retard de cerveau on a fait des analyses de sang et ses composants et le Résultat a montré qu’il y a une absence d’une matière spécifique et une augmentation anormale dans d’autre.Ainsi le medecin conclu que la cause de ce retard est une maladie rare appelée le métabolisme mitochondrial et cette dernière a de nombreuses types et pour savoir de quel sorte elle est malade il doit faire d’autre analyses plus compliqués (analyse de muscle ) et une opé ration de la moelle osseuse , et malheureusenent il n’y a aucun laboratoire ici au Maroc fait ces analyses . il est obligatoir d’aller à l’europe pour diagnostic cette cas et pour avoir les traitements,car elle a à cause de cette maladie beaucoup des problèmes :des bronchites grave, insuffisance cardiaque et elle ni assis ni marche.en plus de ca elle a le trouble de someil des douleurs intestinales la toux avec des expectorations. une manque d’appétit et son poids installe de 5kilos même elle a un ans et 2mois .
    Alors que le médecin ne peut pas lui donner des médicaments ou des vitamines parce que le diagnostic de la maladie est encore inconnue et maintenant elle souffre en attente de la vulve .s’il vous plaît aidez moi à voyager pour aider ma ma fille à guérir

Commenter l'article

Votre adresse e-mail ne sera pas publiée.