AVIS DE REUNION ELARGIE DU BUREAU

« ASSOCIATION DES AMIS DES
MYASTHENIQUES DU MAROC »

Pour information publique de la réunion élargie du
Bureau

LE JEUDI 25 FÉVRIER 2010  AU SIEGE DE
L’AAMM A 19 HEURE 30

Réunion
spéciale programmée autour de nos confrères, civils et militaires et libéraux
informé, et des neurologues de l’association SMNV, les professeurs, Mosseddaq, Bourazza,
Karouache, le Pr Yahyaoui et leurs collaborateurs. Cette réunion s’ouvrira aux
malades et aux parents des patients, intéressés par l’action bénévole au
service des handicapés porteurs des maladies rares, notamment la Sclérose en
Plaques, SEP et la myasthénie, MG.

NOUS AVONS
BESOIN DE FAIRE UN BILAN D’ETAPE AVEC VOUS

TOUT LE MATÉRIEL NEUROLOGIQUE DE BASE EST OK,
EEG, EMG, PLUS ECHO ET ECG

CECI GRACE A
L’INDH (MERCI A LA WILAYA) A LA REGION (MERCI M. ZIZI) ET EN PARTIE AUX DONATEURS
DR OTHMANI, A LEUR TETE M. JAOUAD IDRISSI, QUI S’EST ILLUSTRE DEPUIS LA
FONDATION DE L’ASSOCIATION EN 2001, LE PR BERBICH ABDELALLATIF DE L’ACADEMIE DU
ROYAUME, AINSI QUE LES MED-COL-MAJ IDRISSI ET NOUSHI, LES DRS LAHLOU, SEQAT,
TEBBAA, MOUSSAOUI, MKINSI, HACHAD, MKINSI, LOUTFI, ET BIEN DAUTRES. COMME NOS
PARTENAIRES, LES MEMBRES DU LIONS’ CLUB MAAMORA. QUE L’AME DE NOTRE SŒUR-LIONNE
NOUZHA EL AMINI, SOIT EN PAIX DANS LA GRACE D’ALLAH ! NOUS LUI DEVONS
D’AVOIR SIGNE UN CONTRAT DE PARTENARIAT, HISTORIQUE ENTRE NOS DEUX ASSOCIATIONS
!

VOICI LES
POINTS PORTES A L’ORDRE DU JOUR DU 25 FEVRIER  2010 :

Notre Association nationale a son
siège à Kénitra. Ouverte sur les malades du Maroc, sans frontières, elle va
créer un Centre de Référence Régional des Maladies Neuromusculaires.

– Nous
devons continuer d’équiper le Centre,

–
Préparer un technicien pour les EEG, EMG, 

– Faire un
programme d’activités et d’éducation sanitaire destiné au public

– Organiser
les visites et/ou consultations locales des neurologues,

– Monter
une opération « porte ouverte » avec nos partenaires neurologues 

– Relancer
des conférences de neurologie de vigilance et de formation continue pour
les praticiens. Le myasthénique, méconnu, est particulièrement sensible à toute
une listes de médicaments courants, qui l’aggravent et peuvent créer des crises
d’asphyxie.

– Le grave problème des manques en
médicaments vitaux, le Mestinon* après le Mytélase*. Ces ruptures ont été
signalées au Ministère de la Santé, pour prendre ses responsabilités, et des
mesures  de défense envers la minorité
des maladies orphelines. Parution d’articles dans la presse et sur le Web. Nos
remerciements vont à l’Opinion et à Libération, entre autres.

– Continuer de
solliciter des hautes instances de l’Etat la suppression des taxes indirectes
de douane et de TVA, sur les soins et les médicaments pour toutes les maladies,
sans distinction entre les tares.

– Voir le
travail accompli et développer le Centre de Référence Régional, créédans le cadre de l’AAMM, pour la
proximité des usagers, dans le cadre de la Régionalisation.

– Continuer de solliciter le local de la Municipalité, ayant fait l’objet de
maintes demandes, depuis 5ans, demeurées sans réponse. Chercher des mécènes
institutionnels et des donateurs particuliers, capables de financer un local en
centre ville, pour abriter indépendamment « le Centre de référence
régional des Maladies Neuromusculaires » pour la Région du Gharb Cherada
Beni Hssen.

CONTACTEZ L’AAMM POUR RESERVER VOTRE PLACE AUPRES DU
SECRETARIAT DU DR IDRISSI MY AHMED.

LA REUNION AURA LIEU AU SIEGE DU BUREAU, AU 112, AVE
MED DIOURI, KENITRA, A 19H30, LE 25/02/10,

TEL-FAX : 0537376330, ASSISTANCE 066125202.