Par : mariam

mariam — Sun, 31 Jan 2016 04:10:16 +0000

J’ai une fille appelée Salma Sebti elle a un an et 2 mois maintenant depuis la naissance et est faible 1 kg de pioids 700 les médecins et ils ont dit il est normal que le poids n’est pas un problème, mais elle était toujours malade ayant la grippe et la toux et ils nous ont donné beaucoup d’analyses et radiographies n’a pas trouvé dans sa poitrine rien. mais a toujours été le problème de poids et après de nombreux tests de sang et radiograghie de cerveau et IRM motrent qu’elle a une atrophie de cervelet. en plus de IRM que nous avons déja fait et pour préciser les causes de ce retard de cerveau on a fait des analyses de sang et ses composants et le Résultat a montré qu’il y a une absence d’une matière spécifique et une augmentation anormale dans d’autre.Ainsi le medecin conclu que la cause de ce retard est une maladie rare appelée le métabolisme mitochondrial et cette dernière a de nombreuses types et pour savoir de quel sorte elle est malade il doit faire d’autre analyses plus compliqués (analyse de muscle ) et une opé ration de la moelle osseuse , et malheureusenent il n’y a aucun laboratoire ici au Maroc fait ces analyses . il est obligatoir d’aller à l’europe pour diagnostic cette cas et pour avoir les traitements,car elle a à cause de cette maladie beaucoup des problèmes :des bronchites grave, insuffisance cardiaque et elle ni assis ni marche.en plus de ca elle a le trouble de someil des douleurs intestinales la toux avec des expectorations. une manque d’appétit et son poids installe de 5kilos même elle a un ans et 2mois .
Alors que le médecin ne peut pas lui donner des médicaments ou des vitamines parce que le diagnostic de la maladie est encore inconnue et maintenant elle souffre en attente de la vulve .s’il vous plaît aidez moi à voyager pour aider ma ma fille à guérir

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