link to oujdacity.net
link to fr.calameo.com
link to atoute.org
link to leseco.ma
link to libe.ma
link to survivreausida.net

link to lopinion.ma

link to libe.ma

link to maghress.com

link to alterinfo.net

ET CE DOCUMENT DE MME LE DR KHADIJA MOUSSAYER

********************************************

Association marocaine des maladies auto-immunes et systémiques
الجمعية المغربية لأمراض المناعة الذاتية والجهازية
Moroccan Autoimmune and Systemic Diseases Association

Je tiens à apporter un salut très chaleureux, en mon nom et en celui d’AMMAIS, à l’Association des Amis des Myasthéniques du Maroc ( AAMM) à l’occasion de son assemblée générale.
Je lui souhaite beaucoup de succès dans ses actions futures et une longue vie au service des Myasthéniques. Je n’ai d’ailleurs pas de doute sur son avenir avec un président tel que le Docteur Idrissi Ahmed, son président fondateur, qui n’arrête pas de se battre depuis plus de 15 ans en faveur des malades !
Je tiens également à lui témoigner ma gratitude pour le soutien indéfectible qu’il a eu à mon égard dans le développement d’AMMAIS.
Nous allons bientôt nous retrouver ensemble, l’AAMM et l’AMMAIS, et avec d’autres associations, pour une nouvelle initiative : le regroupement en une plate-forme commune d’associations de maladies rares, une alliance des maladies rares, comme cela a déjà été instituée en Europe
Ce projet fait suite à la 5ème journée de l’auto-immunité, le 28 novembre 2015, où à l’issue de la conférence, l’association AMMAIS avait a appelé, à la reconnaissance des maladies rares comme une priorité de santé publique au Maroc.
Outre cette création d’une alliance, avec l’aide des pouvoirs publics, AMMAIS demande que les maladies rares soient vraiment reconnues au Maroc comme une priorité de santé publique s’inscrivant, à l’exemple de pays européens, dans un plan national pour les maladies rares.
Celui-ci formulerait les objectifs et les mesures à prendre, notamment dans les domaines de la formation et de l’orientation des patients avec le développement de centres de référence nationaux pour l’expertise et de centres de compétences locaux pour les soins. C’est en créant des lieux et des outils qui rapprochent que les malades pourront alors espérer un meilleur avenir.
Rappelons que si les maladies dites rares touchent chacune par définition un nombre restreint de patients, moins d’une personne sur 2 000, elles deviennent massives lorsqu’on les cumule : près de 8 000 pathologies identifiées ! On estime que plus de 5 % de la population mondiale en seraient atteintes soit environ 1,5 millions de marocains. Un médecin rencontre dans sa pratique quotidienne plus ce type de maladies que de cas de cancer ou de diabète !
Soyons donc très nombreux, le 25 février, pour le succès de ce grand projet auquel a adhéré immédiatement mon ami, le Docteur Idrissi Ahmed, quand nous nous en sommes entretenus.
Dr MOUSSAYER KHADIJA الدكتورة خديجة موسيار
اختصاصية في الأمراض الباطنية و أمراض الشيخوخة
Spécialiste en médecine interne et en Gériatrie
Présidente de l’association marocaine des maladies auto-immunes et systémiques (AMMAIS)
رئيسة الجمعية المغربية لأمراض المناعة الذاتية و والجهازية
Chairwoman of the Moroccan Autoimmune and Systemic Diseases Association
Vice-présidente de l’association marocaine des intolérants et allergiques au gluten (AMIAG)
Vice-présidente de l’association marocaine de la fièvre méditerranéenne familiale (AMFMF)